فحص الزواج يكشف 10 آلاف حامل للأمراض الوراثية

جديد الأخبار

جديد الصور

تغذيات RSS

01-17-2009 07:20 AM

الرياض :

كشف المتحدث الرسمي لوزارة الصحة الدكتور خالد بن محمد مرغلاني أن الإحصائية السنوية لعام 1429، لبرنامج الزواج الصحي أكدت حمل 10931 مواطناً للمنجلية والتي تعد من أمراض الدم الوراثية وإصابة 651 بالمنجلية وكذلك حمل 2116 مواطناً للثلاسيميا وإصابة 111 بها.
وقال المرغلاني في تصريحه إن المختبرات التابعة للوكالة المساعدة لمختبرات وبنوك الدم بوزارة الصحة قامت العام الماضي بفحص 288718 شاباً وشابة مقبلين على الزواج، حيث تصدرت محافظة الأحساء قائمة الحاملين للمنجلية وسجلت 3102 حاملاً للمنجلية و229 مصاباً بها ومنطقة الشرقية سجلت 2671 حاملاً للمنجلية و220 مصاباً بها تلتها محافظة جدة بـ939 حامل للمنجلية والرياض بـ894 وعسير بـ694 والعاصمة المقدسة بـ530 فالقنفذة بـ391 والمدينة المنورة بـ380 فالباحة بـ344 ثم منطقة جازان بـ284 ثم تبوك بـ234 والطائف بـ173 وسجلت بيشة 95 ثم نجران بـ88 وحفر الباطن 36 ثم القصيم بـ32 ثم حائل بـ14 حاملاً للمنجلية، كما اتفقت الجوف والقريات بـ11 حالة لكل منهما وكانت الحدود الشمالية قد سجلت أقل الحالات حملاً للمنجلية، حيث سجلت 8 حالات فقط.
وأضاف المرغلاني أن المناطق لم تسجل أعداداً كبيرة حيث سجلت منطقة الرياض 69 ثم تبوك 37 ثم عسير 23 ثم المدينة المنورة 17 فالعاصمة المقدسة والقنفذة بـ14 حالة مصابة لكل منها، وسجلت الطائف 5 حالات ثم نجران والشمالية حالتين لكل منها، كما سجلت حالة واحدة في كل من بيشة وجازان والباحة، وخلت كل من حفر الباطن والقصيم وحائل والجوف والقريات من تسجيل أي حالة مصابة بالمنجلية.
وأضاف أن عدد المصابين بمرض التهاب الكبد الوبائي (ب) بلغ 3711 مصاباً بواقع (1.29%) وعدد المصابين بمرض التهاب الكبد الوبائي (ج) بلغ 781 مصاباً بواقع (0.30%)، مبيناً أن عدد الحاملين لفقر الدم المنجلي بلغ 10931 حاملاً بواقع (3.79%) وبلغ عدد المصابين 651 بواقع (0.23%) كما بلغ عدد الحاملين لمرض الثلاسيميا 2116 بواقع (0.73%) وبلغ عدد المصابين 111 بواقع (0.04%) حالة.
وأشار مرغلاني إلى أن مختبرات الوزارة أجرت 288718 فحصاً في 130 مركزاً موزعة على كافة المناطق للشباب الراغبين في الزواج من الجنسين منذ بداية تطبيق برنامج الفحص الطبي قبل 1/1/ 1425، بالإضافة إلى (78) عيادة مشورة تقدم نصائح توعوية للمقبلين على الزواج وخاصة الحالات التي يتم اكتشاف إصابتها بأمراض وراثية أو معدية.